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Solicitud de aprobación de la pastilla anticovid de Merck fue recibida por el Invima

El Invima como entidad encargada de vigilar y controlar a nivel nacional la aplicación de normas sanitarias asociadas al consumo y uso de medicamentos debe estudiar el caso

Molnupiravir
Por Paula Moreno | Mié, 08/12/2021 - 08:26 Créditos: BBC

Paul Schaper, director de estrategia global de la farmacéutica Merck, reveló en diálogo con la agencia AFP que s Eva venido trabajando en la política de acceso global de su pastilla contra el coronavirus desde mediados del año 2020.

La farmacéutica se comprometió a evitar trampas en relación a la distribución de este tipo de medicamentos y es por esto que en Colombia ya se puso en marcha el proceso de aprobación ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, además aseguró que esta nueva píldora estará disponible en países ricos como pobres casi al mismo tiempo.

 

En Reino Unido ya fue aprobada la pastilla contra el Covid-19/Medicina y Salud Pública
En Reino Unido ya fue aprobada la pastilla contra el Covid-19/Medicina y Salud Pública

 

Por medio de un comunicado, Merck presento la solicitud de aprobación del molnupiravir como su primer medicamento oral contra la covid-19, ahora el Invima se encargará de revisar los estudios científicos presentados por  la farmacéutica para determinar la aprobación del medicamento antiviral.

El objetivo de la píldora es que se pueda prevenir el grave desarrollo de la enfermedad al  igual que las diferentes vacunas desarrolladas a nivel mundial, una de las ventajas es su fácil distribución y administración, ya que no requiere de agujas para su aplicación ni asistencia médica.

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