Nueva EPS responde por muerte del niño Kevin Acosta con hemofilia

La Nueva EPS se pronunció oficialmente tras la muerte de Kevin Arley Acosta, un niño de siete años diagnosticado con hemofilia, y detalló las circunstancias médicas que rodearon su fallecimiento, así como el manejo del tratamiento que debía recibir periódicamente.

La familia del menor había denunciado presuntas irregularidades en el suministro de medicamentos y en los traslados hospitalarios, factores que, según sostienen, fueron determinantes en el desenlace. La madre del niño, Catherine Pico, relató que Kevin sufrió una caída mientras montaba bicicleta cerca de su casa, lo que le provocó una hemorragia que, debido a su condición, se complicó rápidamente.

Le sugerimos leer (Sociedades científicas alertan a Petro por deterioro en atención a pacientes con hemofilia)

“No murió por un golpe, él murió por falta de un medicamento, mas no por el golpe”, afirmó Pico a varios medios de comunicación. Según explicó, cuando fue remitido a Pitalito, en Huila, no recibió el medicamento requerido y tuvo que esperar 24 horas mientras se gestionaba un traslado hacia Bogotá. Aunque finalmente fue trasladado a la capital, aseguró que ya era demasiado tarde.

En su comunicado, Nueva EPS indicó que suministró el medicamento especial a Kevin hasta diciembre de 2025 y reconoció que el cambio de municipio generó un retraso en la aplicación del ciclo mensual del tratamiento. La entidad señaló además que, tras el accidente, activó un traslado aéreo y dispuso su manejo en Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).

La EPS afirmó que la causa principal del fallecimiento fue un trauma craneoencefálico severo derivado de la caída en bicicleta y precisó que el dictamen definitivo está pendiente de los resultados de la necropsia. La familia, sin embargo, mantiene su denuncia de presunta negligencia, argumentando que la falta de medicación y la demora en la atención agravaron el cuadro clínico.

El caso ha generado amplia atención mediática y reabrió el debate sobre la gestión de tratamientos críticos para pacientes pediátricos con enfermedades crónicas dentro del sistema de salud colombiano. En este contexto, diversas asociaciones médicas han exigido al Gobierno garantizar el acceso oportuno a medicamentos para personas con enfermedades raras y/o graves.

Otras noticias