Invima ordena retirar inmediatamente del mercado la Ranitidina inyectable por componente altamente cancerígeno

La decisión se tomó al considerar que en su presentación inyectable, puede representar un riesgo para la salud.

El Invima ordenó, tras alerta sanitaria, el retiro preventivo de todos los lotes de los medicamentos con principio activo Ranitidina Solución inyectable, esto al considera que representan un riesgo para la salud de los colombianos.

El Instituto señaló que se descubrió que este fármaco tendría un alto riesgo de presencia de niveles inaceptables de la Nitrosamina Nitrosodimetilamina (NDMA), una sustancia química en el producto que generaría efectos adversos. 

“Las Nitrosaminas están clasificadas por la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC), como probablemente carcinogénica (Categoría 2)”, informó el Invima en su comunicado.

Además informó que esta sustancia química puede encontrarse también en el humo del tabaco, algunos alimentos procesados y en artículos de aseo, entre muchos otros.  El Invima destacó que este medicamento es utilizado para el tratamiento de la úlcera gástrica o duodenal y que representa riesgos.

La alerta lanzada por el Invima señaló: “si ha presentado algún evento adverso, asociado al consumo de este producto, repórtelo de manera inmediata a través del sitio web del Invima en 'Medicamentos y productos biológicos'  en “Reporte de eventos adversos para pacientes".